原创《我国拟确立同情用药制度》
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《南方都市报》12月21日讯假想一下这样一种情况：一款处于临床试验的新药对某种无药可治的疾病显示了初步疗效,同时有一名生命垂危的患者,他由于种种情况没能参加临床试验.这意味着,他需要等待这款新药获批准上市才能用上这种新药,得到“不及时的治疗”.不过,在中国这种情况有望得到改变.
国家食药监总局12月20日出台了《拓展性同情使用临床试验用药物管理办法》（征求意见稿）,拟确立中国的“同情用药”制度.当急需的患者不能通过参加临床试验来获得试验用的新药时,或可以通过向监管部门申请来得到这种还未正式获批上市的药物,进行“更及时的治疗”.
我国论文参考资料：
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